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浩鼎（4174）內線交易案昨（9）日二度開準備程序庭，浩鼎董事長張念慈強調，乳癌新藥OBI-822已通過大陸、美國和歐盟三期臨床試驗申請，證明臨床試驗是成功的；且該試驗科學意義已在國際學術會議發表，均獲認可。檢方控涉及內線交易，完全悖離事實。
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張念慈指出，檢方以浩鼎召開專家會議決定解盲時間的民國104年8月28日為內線重大消息起始點，當日他並未參加，起訴書卻將他名列出席名單。當時他在美國所接獲的經營團隊和專家建議報告，內容都非常積極正面，主要結論是復發人數比預期少，意即藥品療效好，有很高的成功機會，應儘力爭取到美國臨床腫瘤醫學會年會口頭報告。檢方起訴浩鼎另一重要理由是，OBI-822臨床試驗是單一樞紐試驗，要通過查驗登記，P值須小於0.0001；浩鼎指出，單一樞紐試驗須由主管機關綜合試驗條件、結果及藥物需求、病人急迫性等因素考量後認定，而非單憑一個統計數據如P值做為判斷標準。台灣衛生機關對臨床試驗結果P值小於0.05卻發給藥證的不乏其例。(工商時報)
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